(mutace, dědičnost člověka – metody výzkumu, genetické choroby, dědičnost pohlavně vázaná a pohlavně ovlivněná, transgenní org. a genové inženýrství a genová terapie)
24. Genetika 20. a 21. století
Maturita z BI1900, 1901, 1906, 1909, 1915, 1922, 1942, 1953, 1956, 2001, 2003, achondroplasie, albinismus, alergie, aneuploidie, arachnodaktylie, astma, bodové mutace, brachydaktylie, Cat eye syndrom, Ch. Auerbachová, chemikální mutageny, choroby autozomálně dominantně dědičné, choroby autozomálně recesivně dědičné, choroby gonosomálně dominantně dědičné, choroby s dědičnou dispozicí, chromozomové mutace, Cri du chat; Angelman syndrom; Prader-Willi syndrom DiGeorgův syndrom, čtení lidského genomu, cukrovka II. typu, cystická fibróza, cytogenetický výzkum, cyzikální mutageny, daltonismus, dědičnost krevních skupin, dědičnost pohlaví, definice mutace, deformace, delece, disrupce, dominantní mutace, Downův syndrom, duplikace, dysplasie, Edwardsův syndrom, epigenetické mutageny, esenciální hypertenze, eufenika, eugenika, exémy, familiární hypercholesterolemie, fenylketonurie, Franklinová, Friedrichova ataxie, galaktosemie, gametické mutace, geminologický výzkum, genealogický výzkum, genetika 20. a 21. století, genomové mutace, genová terapie, genové inženýrství, genové mutace, genové produkty, gonosomálně recesivně dědičné choroby, hemofilie, Hugo de VCries, Huntingtonova choroba, hypoploidie, inbreeding, indukované mutace, inevrze, intersticiální delece, inzerce, jaderné mutace, kancerogeny, karyotyp člověka, Klinefeltrův syndrom, křečové žíly, křivice, L. Stadler, látky genotoxické, Leberova atrofie optiku, Leidenská mutace, leprechaunismus, letální mutace, Levan, malformace, Marfanův syndrom, maturitní otázka genetika, mimojaderné mutace, mitochondriálně dědičné choroby, mitochondriální dědičnost, molekulární genetický výzkum, mutace, mutace v genu pro apolipoprotein A1, mutace v receptory CCR5, mutační analýza, mutageny, nádorová onemocnění, negativní mutace, neurózy, neutrální mutace, numerická aberace chromozomů, numerické aberace, Osteogenesis imperfekta, Paataův syndrom, Pataaův syndrom, podmíněné mutace, polydaktylie, polygenní dědičnost, polypoidie, polyzomie, posunové mutace, pozitivní mutace, přímé mutace, projekt HUGO, promutageny, protoonkogeny, první draft sekvence lidského genomu, rachitida, recesivní mutace, reverzní mutace, senná rýma, somatické mutace, spontánní mutace, strukturní aberace, strukturní aberace chromozomů, substituce, Sumerův syndrom, svalové dystrofie, syndaktylie, T. H. Morgan, Tijo, transgenní bakterie, transgenní rostliny, transgenní živočichové, transpozice, Turnerův syndrom, V. Růžička, vitální mutace, vlastní dědičné choroby, vředové choroby, vrozené vývojové vady, VVV, výzkum populací, W. Baterson, Wilkinson, X-mitochondriální dědičnost, X-vázaná dědičnost, XXX syndrom, XXY syndrom, zpětné mutacekatchi